医学艺术家借CT扫描还原2600年木乃伊面目
英国皇家康沃尔博物馆展出了纳克哈提的棺材 医学艺术家将用纳克哈提头骨的CT扫描结果，再现这个木乃伊的本来面貌 北京时间4月7日消息，据国外媒体报道，近日，专家在医院为一具有2600年历史的埃及木乃伊作了电脑断层扫描(CT扫描)，这意味他们可以首次还原它的面部。 这种扫描通常用于检查健在患者的病情。
勃林格殷格翰COPD药物Striverdi Respima获FDA批准
勃林格殷格翰COPD药物Striverdi获FDA批准，该药是一种高度选择性长效LABA，此前已于2013年12月获欧盟批准。
2022年COPD主要市场将达到140亿美元
2013年9月4日讯 /生物谷BIOON/ --根据全球领先的制药与医疗保健顾问公司Decision Resources日前发布的一份新报告，目前，慢性阻塞性肺病（COPD）市场由勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）和辉瑞（Pfizer）的长效毒蕈碱受体拮抗剂（LAMA）思力华（Spiriva）、葛兰素史克（GSK）的长效β2激动剂（LABA）/吸入性糖皮质激素（ICS）Adv
诺华COPD药物Ultibro Breezhaler III期QUANTIFY达非劣性终点
诺华COPD药物Ultibro Breezhaler III期QUANTIFY达主要终点，该药有望成为COPD临床护理的新标准，并有望使诺华取代葛兰素史克（GSK）在COPD市场中的领导地位。
葛兰素史克COPD新药Incruse Ellipta获欧盟批准
葛兰素史克慢性阻塞性肺病（COPD）新药Incruse Ellipta获欧盟批准，该药是GSK首个长效毒蕈碱受体拮抗剂（LAMA）单药疗法，已于本月中旬获加拿大批准。
GSK向日本MHLW提交COPD新药Incruse Ellipta新药申请
葛兰素史克向日本MHLW提交COPD新药Incruse Elllipta新药申请，该药于今年4月接连获加拿大、欧盟、FDA批准，是一种LAMA单药疗法。
勃林格殷格翰COPD LAMA-LABA组合疗法III期疗效超越思力华（Spiriva）
勃林格殷格翰COPD LAMA-LABA组合疗法III期疗效超越思力华（Spiriva），诺华LAMA-LABA在III期试验也获得喜人数据，双方将与GSK在COPD市场短兵相接。
诺华、勃林格、GSK将COPD市场短兵相接
诺华和勃林格殷格翰各自的COPD LAMA-LABA组合疗法在III期临床均收获喜人数据，预计不久，双方将与葛兰素史克（GSK）短兵相接，争夺COPD市场的霸主地位。
勃林格殷格翰COPD新药Striverdi® Respimat®获欧盟首批国家批准
2013年10月22日讯 /生物谷BIOON/ --勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）宣布，慢性阻塞性肺病（COPD）新药Striverdi® Respimat®（olodaterol）上市许可申请（MAA）已成功完成在欧盟的审查程序，该药已获欧盟首批国家英国、丹麦、冰岛的批准。